Курсы повышения квалификации Организация работы с лекарственными препаратами в медицинской организации. Последние изменения в законодательстве

13 декабря 2018

Участие в мероприятии бесплатное

1 000 руб.

Стоимость с выдачей сертификата участника

НДС не облагается

Завершено

Код 29402

В закладки Распечатать

При Государственном контроле и надзоре в сфере обращения лекарственных средств наиболее часто выявляются нарушения законодательных и нормативных актов, регламентирующих хранение лекарственных препаратов, при этом административные штрафы могут составлять для юридических лиц от 100 000 руб. до 300 000 руб.

Расширены полномочия Росздравнадзора по контролю (надзору) в сфере обращения лекарственных средств.

: Целевая аудитория курса: Руководители медицинских организаций, главные, старшие медицинские сестры, провизоры, фармацевты

: Регистрация: 13 декабря 2018 в 09:00

: Форма обучения: Очная

: Количество часов: 8 часов

Выдаваемые документы:

Сертификат об обучении по программе семинара

Изменения в законодательных и нормативно-правовых актах, регулирующих обращение лекарственных средств (ЛС). Приоритеты государственной политики в сфере лекарственного обеспечения. Перечни лекарственных препаратов для медицинского применения.
Требования к качеству, эффективности и безопасности лекарственных средств. Государственная система обеспечения качества лекарственных средств. Документы, подтверждающие качество лекарственных препаратов. Система мониторинга движения лекарственных препаратов, маркировка лекарственных препаратов контрольными (идентификационными) знаками.
Группы лекарственных препаратов в зависимости от установленных мер контроля в РФ. Организация работы в медицинской организации с лекарственными препаратами, согласно установленным мерам контроля.
Требования к хранению и учету лекарственных препаратов.

Приёмка лекарственных препаратов. Алгоритм приёмки лекарственных препаратов в медицинской организации. Требования и порядок проведения приемочного контроля. Сопроводительная документация.
Отпуск лекарственных препаратов в подразделения медицинской организации.
Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств. Риск-ориентированный подход государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств. Виды ответственности за правонарушения требований при обращении лекарственных средств. Анализ типичных нарушений, выявляемых надзорными органами, в медицинских организациях.

Наличие не ниже общего среднего образования

Документы об иностранном образовании и (или) иностранной квалификации, признаваемых в Российской Федерации, должны быть в установленном законодательством Российской Федерации порядке переведены на русский язык (ФЗ от 29.12.2012 N 273-ФЗ (ред. от 07.03.2018) «Об образовании в Российской Федерации» Статья 107. п.13. \ Свидетельствование верности перевода производится нотариусом в соответствии с ст.81 "Основы законодательства Российской Федерации о нотариате" (утв. ВС РФ 11.02.1993 N 4462-1))

Занятия проводят высококвалифицированные специалисты
В подготовке программ и проведении обучения принимают участие профессорско-преподавательский состав учебных заведений, руководители и специалисты государственных и муниципальных структур, специалисты-практики предприятий и организаций Санкт-Петербурга, Москвы и других городов России.

Изменения в законодательных и нормативно-правовых актах, регулирующих обращение лекарственных средств (ЛС). Приоритеты государственной политики в сфере лекарственного обеспечения. Перечни лекарственных препаратов для медицинского применения.
Требования к качеству, эффективности и безопасности лекарственных средств. Государственная система обеспечения качества лекарственных средств. Документы, подтверждающие качество лекарственных препаратов. Система мониторинга движения лекарственных препаратов, маркировка лекарственных препаратов контрольными (идентификационными) знаками.
Группы лекарственных препаратов в зависимости от установленных мер контроля в РФ. Организация работы в медицинской организации с лекарственными препаратами, согласно установленным мерам контроля.
Требования к хранению и учету лекарственных препаратов.

Приёмка лекарственных препаратов. Алгоритм приёмки лекарственных препаратов в медицинской организации. Требования и порядок проведения приемочного контроля. Сопроводительная документация.
Отпуск лекарственных препаратов в подразделения медицинской организации.
Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств. Риск-ориентированный подход государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств. Виды ответственности за правонарушения требований при обращении лекарственных средств. Анализ типичных нарушений, выявляемых надзорными органами, в медицинских организациях.

Наличие не ниже общего среднего образования

: Все слушатели обеспечиваются комплектом информационно-справочных материалов.

: Бронирование гостиницы: Для бронирования гостиницы в Санкт-Петербурге просим Вас подать заявку по телефонам:
тел.: (812) 380-68-12 (многоканальный)
тел./факс: (812) 380-68-16
с 9:00 до 18:00 кроме субботы и воскресенья (время московское)

: Место проведения: Учебный центр "ИОЦ "Северная столица", Санкт-Петербург, Лермонтовский пр., д. 7А

13 декабря 2018

Участие в мероприятии бесплатное

1 000 руб.

Стоимость с выдачей сертификата участника

НДС не облагается

Завершено

Руководитель мероприятия

Шилкова Марина Викторовна

Выражаю согласие на обработку персональных данных

Вместе с этим мероприятием смотрят

Вместе с этой рубрикой смотрят

Выбрать другую рубрику