Курсы повышения квалификации Порядок оформления работ по оценке пригодности и использования лабораторией методик испытаний

13 - 17 ноября 2023

Показать другие даты

2023: 27 марта — 31 марта 05 июня — 09 июня 11 сентября — 15 сентября

35 000 руб.

НДС не облагается

Подать заявку

Код 45016

В закладки Распечатать

: Целевая аудитория курса: Специалисты испытательных и аналитических лабораторий, готовящиеся к аккредитации или к проверке в соответствии с требованиями к лабораториям, изложенными в приказе МЭР № 326 и ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019

: Регистрация: 13 ноября 2023 в 09:00

: Форма обучения: Очная

: Количество часов: 32 часа

Выдаваемые документы:

Удостоверение о повышении квалификации

Отражение процедуры выбора методик и методов в ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
Процедуры управления документацией в лаборатории. Порядок обеспечения, разработки, учета, тиражирования, внесения изменений, хранения и изъятия из обращения документов. Процедурные документы, инструкции и рекомендации. Правила оформления документов.
Номенклатура записей аналитической лаборатории.

Порядок ведения, идентификации, систематизации, хранения и изъятия записей.
Правила ведения рабочих журналов.
Отчетность о результатах испытаний.
Оформление протоколов.

Выбор методики измерения. Подходы, правила, требования, работа с Заказчиком, объекты испытаний и подход к выбору методик и методов испытаний в зависимости от объекта испытаний.
Рекомендации по использованию национальных, региональных, международных и ведомственных стандартов. Использование методов, описанных в научных статьях и других публикациях, установленных изготовителем оборудования.
Применение методов, разработанных лабораторией или модифицированных лабораторией под существующее оборудование или объект испытаний.
Требования руководства Р 50.2.060-2008.

Внедрение стандартизованных методик количественного химического анализа в лаборатории.
Подтверждение соответствия установленным требованиям в условиях лаборатории.
Требования к оборудованию, персоналу, ресурсам, условиям, помещениям, наличию реактивов, стандартных или эталонных образцов.
Управление записями.
Разработка форм документов по регистрации результатов процессов валидации и верификации методик и методов.

Хранение и архивирование записей о верификации и валидации метода. Процесс подтверждения соответствия лаборатории возможности надлежащим образом применять выбранные методы, обеспечивая требуемое исполнение.
План проведения верификации и валидации, установление сроков, побор и назначение квалифицированного персонала, подготовка персонала к осуществлению плана и проведению процедур.
Валидация нестандартных методов, разработанных лабораторией, и стандартных методов, используемых за пределами их области применения или каким-либо иным образом модифицированных. Валидация процедур отбора образцов, обращения с объектами испытания, транспортировки.
Оценка факторов, влияющих на результат испытаний.
Оценка соответствия потребностям заказчиков и установленным требованиям валидированной методики или метода.

Оценка характеристик метода: диапазон измерений, точность, неопределенность результатов измерений, предел обнаружения, предел количественного определения, избирательность метода, линейность, повторяемость или воспроизводимость, устойчивость к внешним воздействиям или эффектам влияния матрицы образца или испытываемого объекта и смещение.

Заключение о пригодности метода вместе с подробным описанием его соответствия в отношении предполагаемого использования.
Отбор образцов. Обращение с объектами испытаний. Технические записи для регистрации результатов испытаний в том числе промежуточных сведений.
Оценивание неопределенности измерений. Обеспечение достоверности результатов. Управление данными и информацией.
Правила управления рисками и возможностями, связанными с лабораторной деятельностью, направленные на предотвращение повторения работ, выполненных с нарушением установленных требований.

Занятия проводят высококвалифицированные специалисты
В подготовке программ и проведении обучения принимают участие профессорско-преподавательский состав учебных заведений, руководители и специалисты государственных и муниципальных структур, специалисты-практики предприятий и организаций Санкт-Петербурга, Москвы и других городов России.

Отражение процедуры выбора методик и методов в ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
Процедуры управления документацией в лаборатории. Порядок обеспечения, разработки, учета, тиражирования, внесения изменений, хранения и изъятия из обращения документов. Процедурные документы, инструкции и рекомендации. Правила оформления документов.
Номенклатура записей аналитической лаборатории.

Порядок ведения, идентификации, систематизации, хранения и изъятия записей.
Правила ведения рабочих журналов.
Отчетность о результатах испытаний.
Оформление протоколов.

Выбор методики измерения. Подходы, правила, требования, работа с Заказчиком, объекты испытаний и подход к выбору методик и методов испытаний в зависимости от объекта испытаний.
Рекомендации по использованию национальных, региональных, международных и ведомственных стандартов. Использование методов, описанных в научных статьях и других публикациях, установленных изготовителем оборудования.
Применение методов, разработанных лабораторией или модифицированных лабораторией под существующее оборудование или объект испытаний.
Требования руководства Р 50.2.060-2008.

Внедрение стандартизованных методик количественного химического анализа в лаборатории.
Подтверждение соответствия установленным требованиям в условиях лаборатории.
Требования к оборудованию, персоналу, ресурсам, условиям, помещениям, наличию реактивов, стандартных или эталонных образцов.
Управление записями.
Разработка форм документов по регистрации результатов процессов валидации и верификации методик и методов.

Хранение и архивирование записей о верификации и валидации метода. Процесс подтверждения соответствия лаборатории возможности надлежащим образом применять выбранные методы, обеспечивая требуемое исполнение.
План проведения верификации и валидации, установление сроков, побор и назначение квалифицированного персонала, подготовка персонала к осуществлению плана и проведению процедур.
Валидация нестандартных методов, разработанных лабораторией, и стандартных методов, используемых за пределами их области применения или каким-либо иным образом модифицированных. Валидация процедур отбора образцов, обращения с объектами испытания, транспортировки.
Оценка факторов, влияющих на результат испытаний.
Оценка соответствия потребностям заказчиков и установленным требованиям валидированной методики или метода.

Оценка характеристик метода: диапазон измерений, точность, неопределенность результатов измерений, предел обнаружения, предел количественного определения, избирательность метода, линейность, повторяемость или воспроизводимость, устойчивость к внешним воздействиям или эффектам влияния матрицы образца или испытываемого объекта и смещение.

Заключение о пригодности метода вместе с подробным описанием его соответствия в отношении предполагаемого использования.
Отбор образцов. Обращение с объектами испытаний. Технические записи для регистрации результатов испытаний в том числе промежуточных сведений.
Оценивание неопределенности измерений. Обеспечение достоверности результатов. Управление данными и информацией.
Правила управления рисками и возможностями, связанными с лабораторной деятельностью, направленные на предотвращение повторения работ, выполненных с нарушением установленных требований.

: Все слушатели обеспечиваются комплектом информационно-справочных материалов.

: Бронирование гостиницы: Для бронирования гостиницы в Санкт-Петербурге просим Вас подать заявку по телефонам:
тел.: (812) 380-68-12 (многоканальный)
тел./факс: (812) 380-68-16
с 9:00 до 18:00 кроме субботы и воскресенья (время московское)

: Место проведения: Учебный центр "ИОЦ "Северная столица", Санкт-Петербург, Лермонтовский пр., д. 7А

13 - 17 ноября 2023

Показать другие даты

2023: 27 марта — 31 марта 05 июня — 09 июня 11 сентября — 15 сентября

35 000 руб.

НДС не облагается

Подать заявку

Руководитель мероприятия

Смольникова Наталья Владимировна

Выражаю согласие на обработку персональных данных

Вместе с этим мероприятием смотрят

Вместе с этой рубрикой смотрят

Выбрать другую рубрику